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  • 2017

    6-5

    多種不同濃度水樣的測定:很多用戶尤其是科研單位、大型企業(yè)用戶,時常會發(fā)現(xiàn)一個問題,就是用同一個曲線來測定不同成份的廢水時會存在差別,看似像系統(tǒng)誤差。以前我們的解決辦法是,將儀器所測定的結果直接乘以一個校正系數(shù),然后再記錄下來作為測定數(shù)據(jù),這樣做非常麻煩。當遇到這樣的問題,可直接應用我們?yōu)橛脩籼峁┑膫溆们€,即可輕松解決這個問題。例如:一個藥廠的污水處理廠,在污水處理的各個環(huán)節(jié)濃度差別很大,假設在測定之前需要分別進行稀釋20、10、5、2倍后測定,那么怎樣來靈活應用儀器來進行測...

  • 2017

    6-5

    BOD快速測定儀清洗過程中的注意事項為了得到更好的重復性,在標定過程中儀器記錄了清洗時的信號值,比如是1000,到了測量樣品過程中,設定的清洗時間是8分鐘,當信號達到1000時開始報警,雖然這時還沒到8分鐘,這時應立即進入測樣品過程。有時8分鐘到了,但信號還沒達到1000,這時儀器不報警,繼續(xù)清洗,直到達到1000才報警,提示開始測樣,如果到了16分鐘后信號仍然達不到1000,也不再繼續(xù)清洗,開始報警進入測量程序。如果清洗時發(fā)現(xiàn)清洗一、二分鐘就報警或16分鐘后才報警,說明生物...

  • 2017

    6-2

    氣液流速檢查:儀器出廠前已進行設置,使液體流速保持在每分鐘4.5ml左右,蠕動泵的轉速設定在18轉每分鐘即可。氣體的流量應保持在每分鐘500ml左右,檢查方法是將排水管放入水中,水中有非常流暢的氣泡冒出即可。預熱:每天*次開機后,給儀器通營養(yǎng)液60分鐘以上,以使微生物充分活化,并使恒溫箱的溫度達到平衡。

  • 2017

    6-2

    新微生物膜活化微生物膜應在2℃—8℃下干燥保存,保質期一年。使用前量取大約500mL0.005mol/L的磷酸鹽緩沖溶液,倒入活化箱中,加入大約2g葡萄糖和0.5g谷氨酸,目的是給微生物提供營養(yǎng)。取一片生物膜,放入營養(yǎng)液中,蓋上蓋,通電,這時,活化箱里保持大約35℃溫度,適宜微生物生長。浸泡48小時(溫度在33℃-40℃之間)。然后將其安裝在電極上,將儀器的進液管和出液管放入活化箱中,在儀器的清洗工作狀態(tài)下,讓生物膜持續(xù)活化,這時儀器信號會緩慢下降,這是因為微生物逐漸增多后消...

  • 2017

    6-2

    本儀器的線性范圍為2-50mg/L,當被測樣品的BOD濃度大于50mg/L時,會導致清洗時間過長。應使用制備的清洗溶液將其稀釋至50mg/L以下,再進行測量,在中間值25mg/L附近,這樣效果。特別需要注意的是,稀釋后的樣品,磷酸鹽緩沖溶液的濃度應在0.005mol/L,PH值應在7附近。當被測樣品的PH值小于4或大于10時,應用鹽酸或NaHO溶液調節(jié)其PH值至7,然后加入磷酸鹽,按1L水樣中加入0.68g磷酸二氫鉀和1.34g磷酸氫二鈉,使磷酸鹽的濃度在0.005mol/L...

  • 2017

    6-2

    BOD緩沖溶液制備方法:準確稱取磷酸二氫鉀68g和磷酸氫二鈉134g溶入1升蒸餾水中,即得0.5molPH值為7.0的緩沖溶液。本緩沖溶液用于標準溶液及被測樣品的稀釋,并使其磷酸鹽緩沖溶液的濃度達到0.005mol/L。清洗液制備方法:將以上步驟得到的0.5mol/L的緩沖溶液100ml倒入10L塑料桶中,并加滿蒸餾水,稀釋至0.005mol/L即得。電解液制備方法:稱取約745mgKCL溶入100ml蒸餾水中。

  • 2017

    6-2

    BOD標準溶液的配制方法:將葡萄糖和谷氨酸在103℃下烘干1小時,冷卻至室溫后,準確稱取兩種物質各1.705g溶入1000ml磷酸鹽清洗溶液中,即得2500mg/L的標準溶液。取5mL2濃度為2500mg/L的標液倒入500mL容量瓶中,用0.005mol/L的清洗液定容得到25mg/L標液。本儀器用水應為蒸餾水,所用試劑均為分析純以上。

  • 2017

    6-2

    蠕動泵安裝:在儀器不通電狀態(tài)下,將蠕動泵從包裝中取出,裝入儀器里左側槽中,將泵頭上不銹鋼桿扳向左邊,把兩頭插有細管的硅膠管平鋪到泵頭里,泵頭左右各有三角形叉口,用手向上扳叉口上邊的滑塊,將管子放入叉口內,松開滑塊,兩邊都叉好后,把管子抻直,把不銹鋼桿扳向右邊,把管子壓緊即可。插上電源插頭,把蠕動泵在適當位置擺好即可。

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